Geprüfte Verträglichkeit und begleitende Anwendungsbeobachtung
Die Verträglichkeit der Conaskin Tinktur wurde von Dermatest in einem achttägigen Anwendungstest unter klinisch-dermatologischen Bedingungen geprüft. Das Ergebnis wurde mit „sehr gut“ bewertet.
Zusätzlich liegen Ergebnisse einer Anwendungsbeobachtung mit 30 freiwilligen Teilnehmenden vor. Dabei wurde erfasst, wie die Teilnehmenden ihre Beschwerden und die Anwendung der Tinktur im zeitlichen Verlauf subjektiv bewerteten. Diese Beobachtung ist kein klinischer Wirksamkeitsnachweis, vermittelt aber einen Eindruck von den Erfahrungen während der Anwendung.
So wurde die Anwendungsbeobachtung durchgeführt
An der Beobachtung nahmen 30 freiwillige Personen teil, bei denen sich mindestens eine Aphthe an der Mundschleimhaut oder am Zahnfleisch befand. Zu Beginn bewerteten sie ihre Beschwerden beim Sprechen, Essen und bei Berührung anhand einer Schulnotenskala von 1 bis 6.
Anschließend wurden die Teilnehmenden nach dem Zufallsprinzip auf zwei Gruppen mit jeweils 15 Personen verteilt. Eine Gruppe begann sofort mit der Anwendung der Conaskin Tinktur. Die zweite Gruppe startete erst am fünften Tag. An den Tagen 2, 3, 5, 7 und 8 hielten die Teilnehmenden ihr subjektives Empfinden erneut in einem Fragebogen fest.
Erfasst wurden persönliche Einschätzungen zum Verlauf der Beschwerden und zur Anwendung. Objektive medizinische Parameter oder eine therapeutische Wirkung wurden dabei nicht untersucht. Die Ergebnisse sind deshalb als Anwendungsbeobachtung und nicht als klinischer Wirksamkeitsnachweis zu verstehen.
Ergebnisse der subjektiven Bewertungen
Zu Beginn bewerteten in beiden Gruppen jeweils etwa 70 Prozent der Teilnehmenden ihre Beschwerden als mäßig bis sehr stark. Dies entsprach den Schulnoten 3 bis 6.
In der Gruppe, die sofort mit der Anwendung begann, lag dieser Anteil am dritten Tag bei 40 Prozent und am fünften Tag bei unter 10 Prozent. In der zunächst abwartenden Vergleichsgruppe bewerteten am fünften Tag noch 40 Prozent ihre Beschwerden als mäßig bis sehr stark. Ab diesem Zeitpunkt begann auch diese Gruppe mit der Anwendung der Tinktur.
Die Angaben zeigen, wie die Teilnehmenden ihre Beschwerden im Verlauf selbst einschätzten. Aufgrund der kleinen Gruppen mit jeweils 15 Personen und der subjektiven Bewertung lassen sich daraus keine allgemein gültigen Aussagen über eine medizinische oder therapeutische Wirkung ableiten.
Ergebnisse auf einen Blick
✔ Rückgang der Beschwerdeangaben
In der sofort gestarteten Gruppe sank der Anteil mäßiger bis sehr starker Beschwerdeangaben bis Tag 5 von rund 70 auf unter 10 Prozent.
✔ Unterschied am fünften Tag
In der später gestarteten Vergleichsgruppe bewerteten am fünften Tag noch 40 Prozent ihre Beschwerden als mäßig bis sehr stark.
✔ Gute Anwendungsakzeptanz
Mehr als 80 Prozent der Teilnehmenden gaben an, die Conaskin Tinktur erneut anwenden zu wollen.
✔ Dermatologisch geprüft
Dermatest bewertete die Verträglichkeit im achttägigen Anwendungstest unter klinisch-dermatologischen Bedingungen mit „sehr gut“.
Die Angaben aus der Anwendungsbeobachtung beruhen auf den subjektiven Einschätzungen von jeweils 15 Personen pro Gruppe. Sie sind daher nicht mit einem klinischen Wirksamkeitsnachweis gleichzusetzen.
Conaskin Tinktur – 5 ml
